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特鲁瓦达的HIV/AIDSA通用版将于2020年问世

拥有高效艾滋病预防药物特鲁瓦达(Trvuada)专利的吉利德科学公司(Gilead sciencencs.com)提前释放了对特鲁瓦达的持股,这意味着特鲁瓦达的仿制药最早将于2020年上市。


据《倡导者》报道,吉利德将从2020年9月30日起授予世界上最大的仿制药制造公司梯瓦制药公司一种仿制特鲁瓦达药丸的专有权。这比预期提前了一年,因为吉利德的专利将于2021年到期。


这一消息是在多年来代表艾滋病毒/艾滋病活动人士的维权行动之后发布的。这些活动人士认为,特鲁瓦达药品价格的大幅上涨使得低收入人群无法接触到这种具有感染艾滋病毒高风险的救命药物。

这个价格的上涨是惊人的25000%,这意味着没有医疗保险的人每月要为一种30天的药物支付大约1600美元,而这种药物的制造成本为6美元。在FDA批准特鲁瓦达的仿制药近两年之后,也出现了这种情况。吉利德的专利阻碍了这方面的任何进展,直到现在。


虽然吉利德同意在专利到期日期之前打破专利,这当然是值得庆祝的,但这并不是完全的胜利。

是的! ! ! !令人兴奋的消息!吉利德公司已经同意发布其独家专利,制造和销售Truvada as #PrEP,这意味着一种仿制药即将进入美国等市场。行动主义的伟大工作!以下是Break专利声明!

PrEP4All和BreakThePatent的医生兼发言人亚伦·s·洛德(Aaron S. Lord)在一份声明中表示,基列公司在与梯瓦达成独家和解的细节上缺乏透明度,这令人担忧:


就连他们今天宣布的消息也让吉利德获得了特鲁瓦达的独家经营权,可以再做15个月的准备,而梯瓦则是美国市场上唯一的仿制药生产商。这将无助于降低价格,反而会增加准入,而PrEP4All仍对围绕梯瓦协议的条款和缺乏透明度心存疑虑。

Teva的专有权预计只有6个月左右,因此到2021年,价格更便宜的特鲁瓦达替代品应该会得到更广泛的使用。

突破:@GileadSciences将允许@ tharm在2020年9月生产#Truvada的第一个通用版本,用于#PrEP。Teva可能会有6个月的专有权,到2021年3月,多款仿制药的价格应该会下降,可能会降到30美元/月。

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